感冒後竟癱瘓?原來是 急性多發性神經炎(格林-巴利症候群)

by | 9 月 14, 2021


阿華是三十八歲的獨居男性上班族,平時沒什麼健康問題,一周前有點喉嚨痛、咳嗽、肌肉痠痛,他想說應該是個小感冒,並沒有就醫。過了幾天,阿華覺得兩腳好像變得愈來愈麻,頭也變得很痛。這天起床,阿華發現自己不僅頭仍然很痛,腳也很無力,要下床站起身卻馬上軟腳,正想拿起手機求援,卻發現自己hold不太住手機,手也無法順利敲出訊息。好不容易才撥打電話,被送到了急診。


經過一番檢查,阿華被告知自己的狀況是「急性多發性神經炎」,又稱「格林-巴利症候群(Guillain-Barré syndrome)」


急性多發性神經炎的簡介

先說,雖然阿華這樣的案例看起來有點驚悚,不過這算是罕見的狀況,發生率大約每年每十萬人中有一例,急性多發性神經炎可以發生在任何年紀與性別,以成年男性為多。

多發性神經炎最容易影響部位是腳與手,會帶來症狀常常是麻木、無力、與痛,這種四肢無力和刺感甚至會癱瘓身體。這些不舒服都與免疫系統攻擊自己的神經有關,一旦罹病,患者需要住院接受治療。接下來就讓我們仔細來看看關於多發性神經炎的原因、症狀、與治療。



急性多發性神經炎的原因

造成急性神經發炎的原因是我們的免疫系統攻擊了自己的神經。本來免疫系統是人體負責攻擊細菌、病毒等外來侵入物的內建防護機制,但假使出了點差錯,變成不是攻打外來物,而是跑去攻擊自己的神經,那就會造成神經的問題。

神經外層有裹了一層稱為「髓鞘」的保護罩,髓鞘可以隔絕相鄰的電氣傳導,減少干擾,就像電線外那層絕緣外皮般,能減少傳導之間的耗損。
當抗起攻擊髓鞘,造成我們神經外層髓鞘的破損或劣化,神經傳導就容易短路短路的!

當然,大家一定很想知道,那為什麼免疫系統會突然出錯,開始攻打自身的神經組織呢?這部分就不是那麼清楚了。不過,罹患急性多發性神經炎的患者,多數在病發之前的六週內曾有個感染的症狀,像是阿華的呼吸道感染,或是腸胃道感染。食物中毒、登革熱、茲卡病毒這些感染也都曾被報導過與急性多發性神經炎有關。

在很偶爾的狀況下,患者在近期經歷一場開刀手術,或剛接受疫苗接種,也都可能會讓免疫系統出了錯,而導致發動抗體攻打自己的神經



急性多發性神經炎的症狀

因為急性多發性神經炎而導致感覺神經受破壞後,於身體最遠端的地方會最先出現症狀,因此大部分患者會先發現腳底、手掌怪怪的。手指頭、腳趾頭、手腕、腳踝出現針刺般的痛感。刺刺的神經抽痛感逐漸從腳底延伸到腿部,並再往上半身走,患者可能會突然間的疼痛或痙攣,且夜間更嚴重。(約有一成的人症狀由手臂、臉開始表現。)

運動神經也會受損,同樣位置會從腳開始出現無力,患者走路不穩,無法爬樓梯,再逐漸延伸到上半身。繼續變嚴重的話,嚴重度會從無力變成癱瘓。當連臉部都無法做動作時,患者會難以說話、咀嚼、吞嚥,眼睛動不了,看東西複視。

通常在症狀出現後,急性多發性神經炎狀況會愈來愈嚴重,到兩星期內常常是病情最嚴重的時候。


急性多發性神經炎的治療

假使醫師從病史猜測患者得了急性多發性神經炎,會安排肌電圖、神經傳導測試、以及抽取脊髓液等檢查確定診斷。

確診後,患者需要住院治療來減輕症狀,縮短患病的時間。最常見面對急性多發性神經炎的治療方式是靜脈注射免疫球蛋白與血漿置換術。免疫球蛋白是由捐贈者血液做成的血液製品,這種血液製品裡含有抗體。而血漿置換術需要連接機器、用類似洗腎的概念排除有害的抗體。

當然,還有一定的支持性治療,像以止痛藥減少疼痛感,萬一患者病重到失去呼吸功能,要先裝置呼吸器,讓機器幫助身體呼吸,支撐過這段時間。


急性多發性神經炎的預後

若成年人突然感冒過後就病重到無法走路,很多患者可能會無法接受,但多數的急性多發性神經炎患者於半年內會恢復到能獨立行走,但走路可能會變成拖著腳,或常常容易麻木、疲憊;若說到要讓神經功能完全恢復,可能還要花上幾年的時間。

大約五分之一的患者還是會存有長期後遺症,像是總是非常疲憊,很難維持身體平衡、協調感差,手臂、腿、臉繼續存有無力或麻木感,甚至需要撐拐杖或助行器、輪椅才能活動。

最後,急性多發性神經炎還是可能會危及性命安全,有一定的死亡率,約莫5%,大約是20位患者中有1人會因急性多發性神經炎而死亡。

追蹤照護線上

最新文章 搶先收看

確診瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)先別慌!CAR-T細胞免疫治療為患者爭取疾病控制、治癒希望,專科醫師圖文解析

確診瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)先別慌!CAR-T細胞免疫治療為患者爭取疾病控制、治癒希望,專科醫師圖文解析

瀰漫性大B細胞淋巴瘤雖屬高惡性度 ,但一線標準治療治癒率平均高達六成 。民眾若有持續淋巴腫大或「燒、腫、癢、汗、咳、瘦」等症狀應速就醫,切勿信偏方延誤治療 。針對復發難治者,近年問世的CAR-T細胞免疫治療提供了全新治癒契機 。醫師建議高復發風險患者,應於二線化療前預先收集並冷凍健康T細胞 。此前瞻性策略可確保免疫細胞品質,待需要時能即時製備啟動,大幅省去等待時間,掌握黃金治療期 。

乾癬關節變形不可逆!專科醫師教您打贏「對抗乾癬性關節炎」關鍵保衛戰

乾癬關節變形不可逆!專科醫師教您打贏「對抗乾癬性關節炎」關鍵保衛戰

約三成乾癬患者會併發乾癬性關節炎 。與可恢復的皮膚病灶不同,關節遭破壞變形是完全不可逆的 ,因此把握發病半年內的黃金治療期極為關鍵 。有別於傳統藥物改善幅度受限 ,新一代IL-23生物製劑能從源頭阻斷發炎,提供雙效防護 。臨床實證指出,治療一年後,高達近75%患者皮膚病灶近乎完全清除,且近半數患者的關節症狀獲得顯著改善 。

用皮拉提斯改善慢性下背痛

用皮拉提斯改善慢性下背痛

現代人下背痛的比例很高,練習皮拉提斯對核心肌群的啟動很有幫助,又能增加身體活動的協調度,屬於低衝擊的運動,沒基礎的人也可以練習,趕快來試試看吧。

脊髓性肌肉萎縮症(SMA)背針治療、口服藥物、基因治療全攻略!萬芳醫院跨科別照護團隊助病友打造一站式醫療

脊髓性肌肉萎縮症(SMA)背針治療、口服藥物、基因治療全攻略!萬芳醫院跨科別照護團隊助病友打造一站式醫療

脊髓性肌肉萎縮症(SMA)為遺傳性神經肌肉退化疾病。目前健保已給付背針、口服藥及基因治療,但病友終身僅能限選一種藥物。其中背針治療臨床經驗最豐富,能有效延緩退化並改善運動功能。萬芳醫院成立跨科別照護團隊提供一站式服務,鼓勵病友及早積極治療,以維持現有功能,重拾生活品質與掌控權。