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瀰漫性大B細胞淋巴瘤雖屬高惡性度 ，但一線標準治療治癒率平均高達六成 。民眾若有持續淋巴腫大或「燒、腫、癢、汗、咳、瘦」等症狀應速就醫，切勿信偏方延誤治療 。針對復發難治者，近年問世的CAR-T細胞免疫治療提供了全新治癒契機 。醫師建議高復發風險患者，應於二線化療前預先收集並冷凍健康T細胞 。此前瞻性策略可確保免疫細胞品質，待需要時能即時製備啟動，大幅省去等待時間，掌握黃金治療期 。

約三成乾癬患者會併發乾癬性關節炎 。與可恢復的皮膚病灶不同，關節遭破壞變形是完全不可逆的 ，因此把握發病半年內的黃金治療期極為關鍵 。有別於傳統藥物改善幅度受限 ，新一代IL-23生物製劑能從源頭阻斷發炎，提供雙效防護 。臨床實證指出，治療一年後，高達近75%患者皮膚病灶近乎完全清除，且近半數患者的關節症狀獲得顯著改善 。

脊髓性肌肉萎縮症（SMA）為遺傳性神經肌肉退化疾病。目前健保已給付背針、口服藥及基因治療，但病友終身僅能限選一種藥物。其中背針治療臨床經驗最豐富，能有效延緩退化並改善運動功能。萬芳醫院成立跨科別照護團隊提供一站式服務，鼓勵病友及早積極治療，以維持現有功能，重拾生活品質與掌控權。

最新歐洲瓣膜治療指引強調「早期治療、個人化與終身規劃」。六大更新包含：二尖瓣逆流主張早期修補；微創仍需顧及結構安全；TAVI適應症降至70歲；術前優先使用電腦斷層減少心導管；功能性逆流精準區分心室與心房型；並由跨科團隊為患者做長期治療規劃。

8月1日世界肺癌日，中國醫藥大學附設醫院涂智彥醫師指出，約六成肺腺癌患者確診即晚期，其中約四成屬「基因突變陰性」，過去僅能仰賴化療。 如今第一線「免疫四藥聯合」療法（PD-L1抑制劑+抗血管新生標靶+雙化療），透過「餓死腫瘤」與「活化免疫」協同作用，顯著延長中位整體存活期至17–19.8個月。療程分「誘導期」強力抗癌與「維持期」去化療減副作用。目前健保已給付第一線使用，且無須檢附PD-L1報告，大幅減輕病患負擔。

本文探討暑假期間兒童不規律作息對身高的負面影響。小兒遺傳代謝專科顏欣茜醫師指出，長期熬夜、攝取過多高糖零食、缺乏運動及兒童肥胖，是阻礙生長激素分泌的「四大長高NG行為」。家長應密切留意三大成長警訊：一年長高不到4公分、身高落後同齡人（小於第3百分位）及性早熟。 針對生長嚴重落後的兒童，李孟樺醫師說明，可透過詳細檢查評估是否適用生長激素治療。目前有傳統每日注射與新型長效型（每週一次）可供選擇。生長激素並無致癌風險，家長應把握生長板閉合前的黃金期，越早介入並搭配規律作息與運動，長高成效越顯著。

心房顫動是最常見的心律不整，會導致心跳不規則，引發心悸、頭暈等症狀，且患者發生中風的風險是一般人的五倍。目前，導管消融術搭配藥物為第一線治療方式。 有別於傳統使用熱能或冷凍的技術，新一代「脈衝場消融術（PFA）」利用極短時間釋放高壓電脈衝，在異常細胞膜上形成微小孔洞進行精準破壞，同時減少對食道及膈神經等周圍組織的傷害。 手術時透過3D立體定位引導，導管放電一次便能完成環形區域消融，比起傳統逐點消融更快速，手術時間從3小時大幅縮短至1到2小時內。及早就醫評估並接受消融治療，有助於患者維持正常心律。

「一位70歲的洗腎病人，因為經常頭暈、胸悶而就醫，檢查發現是主動脈瓣狹窄。」林口長庚醫院心臟血管外科主任陳紹緯教授表示，「由於患者的共病較多，手術風險較高，所以在經過討論後決定接受經導管主動脈瓣膜置換…

主動脈剝離是致命的急症，典型症狀為撕裂般的胸背劇痛，長期未控制的高血壓是主要危險因子。傳統A型剝離需緊急進行開胸手術以拯救性命，但部分患者術後殘留的病灶可能在數年後惡化為主動脈瘤，面臨破裂危機以及高風險的二次開胸手術。 對此，陳紹緯教授指出「微創胸主動脈分支支架」帶來了劃時代的突破。這項新技術可從股動脈導入，精準覆蓋病灶的同時保留重要血管血流。其具備「免二次開胸、心臟不停跳」的極大優勢，能顯著降低高齡或虛弱患者的手術風險與心肺負擔，並有效縮短復原時間。