把癌症當慢性病養:顏志傑醫師談神經內分泌腫瘤的「馬拉松」抗癌路

by | 1 月 9, 2026

把癌症當慢性病養:顏志傑醫師談神經內分泌腫瘤的「馬拉松」抗癌路

記者:陳靖安報導

神經內分泌腫瘤(Neuroendocrine Tumor,NET)是一種相對罕見且病程緩慢的癌症。正因為病程長,成大醫院腫瘤醫學部顏志傑醫師形容,這場抗癌戰役不是追求速度的百米短跑,而是一場需要長期配速的「馬拉松」。如何在治療中協助病友緩解症狀、控制腫瘤與藥物副作用,同時維持生活品質,是醫療團隊的重要任務。顏醫師強調,只要善用正確的藥物、營養與心理調適,許多病友有機會把癌症當作慢性病來管理,持續過好日常生活。

暴風雨與隱形重擔:功能性與非功能性腫瘤的兩種煎熬

NET 大致分為「功能性」與「非功能性」兩類。功能性腫瘤會分泌荷爾蒙,病友常像被捲入一場隨時可能襲來的暴風雨:臉忽然潮紅到像關公一樣,一天跑十幾次廁所嚴重腹瀉,對身體失去掌控感,不敢出門、不敢搭車,社交與工作深受影響。

非功能性腫瘤則像一個「看不見的重擔」。因缺乏明顯荷爾蒙症狀,常在腫瘤變大、產生壓迫時才被發現。當腫瘤位於肝臟或腹腔,可能頂到橫膈造成胸口悶痛,壓迫胃部導致食慾不振、噁心甚至發燒。無論哪一種型態,只要出現症狀,都會大幅影響體力與生活。

長效型體抑素類似物:一把「雙重作用」的鑰匙

對 NET 而言,國際指引公認的一線用藥是「長效型體抑素類似物(SSA)」。顏志傑醫師形容,SSA 就像一把專門對準腫瘤細胞受體的鑰匙,插上去後啟動兩個機制:第一是抑制荷爾蒙分泌,讓潮紅、腹瀉、發燒等症狀改善;第二是阻斷細胞增生訊號,讓腫瘤生長變慢,甚至有機會縮小。許多病友在施打後幾天到一兩週,就會覺得身體舒服許多,止瀉藥用量明顯下降。大型研究也證實,SSA 能延長疾病不惡化的時間,幫助病友穩定與癌共存。

治療初期的磨合期:別被短暫副作用嚇退

雖然 SSA 整體耐受性良好,仍有少數病友在剛開始使用時出現腹瀉、軟便或腹痛。顏醫師說,這通常是身體在適應藥物的過渡期,多半在幾週內會穩定。建議病友先避開油炸、辛辣、生冷食物,必要時搭配腸胃藥,大多能順利度過,不需要因此放棄長期控制腫瘤的機會。

當疾病進展需要口服標靶藥物時,口腔潰瘍、疲倦與代謝數值異常就成為新的挑戰。顏醫師提醒,「預防永遠比治療更重要」。病友不該等到嘴破才處理,而是在開始用藥時就先保護口腔黏膜,飲食上減少辛辣、過硬、過燙食物,並定期抽血追蹤血糖、血脂與肝腎功能,讓醫師及早調整劑量,把副作用壓在可承受範圍內。

營養與修復:先顧好基礎體力

長期腹瀉、食慾不振,常讓 NET 病友陷入體重下降與營養不良的惡性循環。顏醫師提醒,與其尋找昂貴補品,真正關鍵是「吃對東西」。建議優先補足優質蛋白質,例如去皮白肉、魚類、豆類、蒸蛋等,幫助修補腸道黏膜與維持肌肉量。同時,慢性腹瀉容易流失鋅與脂溶性維生素,可以適度補充含鋅食物(如煮熟牡蠣、南瓜子)或營養品,讓身體有足夠原料修復。

心理調適:把害怕變成「可以一起走下去」

對多數 NET 病友而言,折磨人的不只是身體症狀,而是每次追蹤檢查前的「掃描焦慮(scanxiety)」。顏醫師說,害怕檢查結果是正常的,代表病友在乎自己的生命。他鼓勵把心態從「被動等待宣判」變成「主動管理疾病」:規律回診、按時用藥、記錄每天的症狀與不適,並與醫療團隊討論,會讓人更有安全感。

他也建議病友多與家人、病友團體分享心情,避免獨自承受壓力。「這是一場看五年、十年,甚至更久的馬拉松。」顏志傑醫師強調,治療目標不只是讓腫瘤縮小,更重要的是維持生活功能——能工作、能陪伴家人、能做自己喜歡的事。只要腫瘤被穩定控制、不影響重要器官,病友就有機會把 NET 當成可以長期共存的慢性病,握好人生方向盤,繼續往前跑完自己的馬拉松。

原文出處:健康醫療網

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李宗霖醫師指出,經過詳細評估後,醫療團隊與患者討論並調整整體治療策略,透過多元藥物搭配與治療時程的優化,使藥效表現更穩定。調整後,患者藥效中斷的時間明顯減少,通勤安全性提升、跌倒風險下降,生活品質也逐漸獲得改善。

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後續經藥物治療血壓仍無法良好控制,且追蹤電腦斷層後發現主動脈剝離進展,因此患者接受微創主動脈支架置放手術。在先進影像系統的導引下,醫師利用主動脈覆膜支架封住主動脈內膜裂孔,患者順利恢復,目前持續在門診追蹤治療。

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經過討論後,決定採用微創主動脈支架手術進行治療。陳紹緯教授說明,醫師從股動脈穿刺,利用先進影像系統導引,將主動脈支架放到合適的位置,然後展開支架、導流血液,讓血液不會再進入腹主動脈瘤。由於腹主動脈瘤的瘤頸較短,術中便使用血管內固定錨釘,將主動脈支架鎖在血管壁,幫助提升穩定性。術後患者順利恢復,目前仍在門診追蹤治療。