急性淋巴性白血病(ALL)微量癌細胞 (MRD)陰性莫輕忽,免疫治療開創長期存活新契機,有望避開骨髓移植風險,專科醫師圖文解說

by | 11 月 5, 2025

急性淋巴性白血病(ALL)微量癌細胞 (MRD)陰性莫輕忽,免疫治療開創長期存活新契機,有望避開骨髓移植風險,專科醫師圖文解說

「那是一位30多歲男性,原本健康狀況良好、體格健壯,卻突然罹患ALL,病情迅速惡化,患者在接受第一次誘導化療後達到完全緩解,且微量殘留病灶(Minimal Residual Disease,簡稱MRD),(又稱微量癌細胞),達成陰性的目標。」中國醫藥大學附設醫院血液幹細胞研究室暨組織庫主任葉士芃醫師表示,「儘管達微量癌細胞(MRD)陰性,但體內仍可能有偵測不到的殘存癌細胞。該個案考量到急性淋巴性白血病復發風險極高,且自己還非常年輕,決定不做骨隨移植,避免可能發生慢性排斥的風險,並在鞏固治療中,再加上免疫治療,以接軌最新國際治療趨勢。」

至今完成治療已超過一年以上,沒有復發跡象。儘管尚未超過臨床上治癒的三年評估期,但在鞏固期直接加入免疫治療,帶來的治療展望與實際治療成果,對患者與家屬而言,無疑是一劑「強心針」。

急性淋巴性白血病(ALL)快速致命 成人復發風險高 微量癌細胞(MRD)陰性非治癒保證

成人急性淋巴性白血病(ALL)屬於急性血癌,病程進展非常迅速,癌細胞在短時間內大量增生,這些多而不成熟的癌細胞,會進一步的抑制正常血球生成,讓原本健康的人在短期內內就變得非常虛弱。

由於患者造血功能恐面臨陡坡式下滑,對應的症狀可能很快就會出現。葉士芃醫師提醒,紅血球下降會出現貧血、倦怠。血小板下降,容易出現瘀青、流鼻血、牙齦出血等。正常白血球減少,導致免疫力下降、容易發燒與感染。

急性淋巴性白血病進展速度快

因為癌細胞增殖速度快,所以需要高劑量化學治療來清除癌細胞,不過成人與兒童的預後有明顯差異。葉士芃醫師說,兒童急性淋巴性白血病的長期存活率非常高,現今可超過90%;相較之下,成年人的長期存活率僅有50至60%,足足少了三分之一至一半這麼多。

微量癌細胞(MRD)是臨床上評估治療成效的重要檢查,其利用高度精準儀器來偵測患者體內是否仍存有癌細胞。但微量癌細胞(MRD)陰性僅代表「以最先進的儀器仍無法檢測出癌細胞」,並不保證體內完全沒有殘存癌細胞。所以儘管微量癌細胞(MRD)陰性是重要的治療里程碑,但不是「永久安全」的保證。

急性淋巴性白血病MRD陰性不等於治癒

過往為了降低急性淋巴性白血病的復發風險,在達到微量癌細胞(MRD)陰性之後,部分病人會考慮進行骨隨移植,這是目前少數可望降低復發的方式之一。高風險或復發可能性較高的個案,醫師仍會建議以移植作為後續治療策略。但由於移植也可能伴隨感染、GvHD等併發症,並需綜合考量年齡、體能、病程反應等因素,因此部分患者在充分評估後,會無法進行移植,可能選擇其他鞏固治療方式。重要的是,任何決策都應建立在與醫療團隊充分討論的基礎上。

急性淋巴性白血病(ALL)治療新趨勢 微量癌細胞(MRD)陰性仍建議透過免疫療法提升預後

如今,免疫治療讓微量癌細胞(MRD)陰性患者多了治療新選擇。在鞏固治療中搭配免疫治療,有助於更進一步清除殘存癌細胞、降低復發風險,讓疾病緩解深度再升級,甚至可以不用進行骨隨移植,降低因移植帶來的併發症風險,有望在更低的副作用下,提升自己的治療成效和生活品質。在臨床上,醫師會依據患者疾病分型、風險分類、治療反應等進行個別化建議

急性淋巴性白血病免疫療法

葉士芃醫師指出,根據大型臨床研究,在標準化療的基礎上額外加入免疫治療作為鞏固治療,病人的整體存活率大於八成,復發率也大幅降低。與未接受免疫鞏固治療的對照組相比,成效差異相當顯著。

急性淋巴性白血病的治療方式不只一種,無論是骨髓移植或免疫治療,都各有其適應症與限制。目前在鞏固治療加入免疫療法尚未有健保給付,建議患者主動詢問醫師所有治療選擇,詳細了解各種方法的優缺點,共同擬定治療策略!

筆記重點整理

● 兒童急性淋巴性白血病的完全緩解率與長期存活率非常高,現今可超過90%。相較之下,成年人雖然誘導緩解率也可達80至90%,但復發率高,長期存活率約50至60%。

● 微量癌細胞(MRD)能偵測極少量的白血病細胞,但是MRD陰性僅代表在檢測極限下看不到癌細胞,並不保證體內完全沒有殘存癌細胞。所以MRD陰性是重要的治療里程碑,但不是「永久安全」的保證。

● 為了降低急性淋巴性白血病復發風險,在達到MRD陰性之後,可以考慮加入免疫治療。

● 免疫治療讓MRD陰性患者多了新的治療選擇。目前健保尚未給付免疫療法於新診斷MRD陰性病患,患者可主動與醫師討論,是否適合自費進行深度鞏固治療,以提升存活時間、降低復發風險。

本衛教資訊由台灣安進協助提供
TWN-103-0925-80009

追蹤照護線上

最新文章 搶先收看

呼吸道細胞融合病毒RSV不是小感冒!寶寶健康無價,爸媽一定要知道的防護關鍵(醫師圖文懶人包)

呼吸道細胞融合病毒RSV不是小感冒!寶寶健康無價,爸媽一定要知道的防護關鍵(醫師圖文懶人包)

「呼吸道細胞融合病毒(respiratory syncytial virus;簡稱RSV)對一歲以下嬰幼兒具高度危險性,因為病程變化極快且初期症狀很像一般感冒,容易讓家長輕忽。」中國醫藥大學兒童醫院新生兒科主任林湘瑜醫師表示,RSV感染初期常僅表現為流鼻涕、不一定發燒,與一般感冒難以區辨;然而,RSV會迅速侵襲下呼吸道,破壞肺部細胞並產生大量痰液。
由於一歲以下的寶寶呼吸道尚在發育,氣管管徑極細,如同「小吸管」一般,稍微有分泌物便會阻塞,且呼吸系統與免疫力尚未發育完全。另外嬰兒肌肉力量不足,難以經由咳嗽排出痰液,更加導致氣管堵塞、喘鳴甚至缺氧。由於幼兒不會表達,家長通常難以判斷「喘」的嚴重度,而延後就醫時機。

生命倒數!重度主動脈瓣狹窄不能拖,標準開胸手術與經導管主動脈瓣置換手術解析,心臟血管外科醫師圖文懶人包

生命倒數!重度主動脈瓣狹窄不能拖,標準開胸手術與經導管主動脈瓣置換手術解析,心臟血管外科醫師圖文懶人包

「有位洗腎的老太太,曾經因為主動脈瓣狹窄接受瓣膜置換手術,當時是使用組織瓣膜。」林口長庚醫院心臟血管外科主任陳紹緯教授表示,「經過多年後,上次手術使用的豬心組織瓣膜逐漸退化,讓患者漸漸出現心臟衰竭的症狀。」

由於患者的身體狀況較差,再次接受外科開心手術的風險較高,讓家屬相當憂心。因為患者高齡高風險二次手術風險高,所以在經過詳細全身檢查後,申請健保給付進行「經導管主動脈瓣瓣中瓣置換手術」。

巴金森氏症多元治療策略,改善藥效波動 神經專科醫師圖文懶人包

巴金森氏症多元治療策略,改善藥效波動 神經專科醫師圖文懶人包

「門診有位患者,屬於早發型巴金森氏病,年紀輕輕、才40多歲就發病,所幸患者積極接受治療,在穩定控制後,順利恢復工作、平時也可搭公車上下班。」國立成功大學附設醫院神經部李宗霖醫師表示,

「然而,隨著多年病程進展後,患者逐漸出現藥效漸退(Wearing-off)的狀況,即使規律服藥,仍可能突然卡住、動作僵硬,就像『斷電』一樣。對仰賴大眾運輸通勤的患者而言,不僅容易趕不上班次,甚至上下車都變得困難。」

李宗霖醫師指出,經過詳細評估後,醫療團隊與患者討論並調整整體治療策略,透過多元藥物搭配與治療時程的優化,使藥效表現更穩定。調整後,患者藥效中斷的時間明顯減少,通勤安全性提升、跌倒風險下降,生活品質也逐漸獲得改善。

猛爆性胸痛!主動脈剝離常伴隨致命併發症,外科手術、微創主動脈支架解析,心臟血管外科醫師圖文懶人包

猛爆性胸痛!主動脈剝離常伴隨致命併發症,外科手術、微創主動脈支架解析,心臟血管外科醫師圖文懶人包

「那是一位中年男性,有天中午在搭車的時候突然發生非常劇烈的胸痛及背痛,痛到全身冒冷汗,而被送到急診室。」林口長庚醫院心臟血管外科主任陳紹緯教授表示,「經檢查確認為乙型主動脈剝離(Type B),患者便住進加護病房密切觀察。」

後續經藥物治療血壓仍無法良好控制,且追蹤電腦斷層後發現主動脈剝離進展,因此患者接受微創主動脈支架置放手術。在先進影像系統的導引下,醫師利用主動脈覆膜支架封住主動脈內膜裂孔,患者順利恢復,目前持續在門診追蹤治療。

主動脈瘤危機處理!一次看懂外科手術、微創主動脈支架,心臟血管外科醫師圖文懶人包

主動脈瘤危機處理!一次看懂外科手術、微創主動脈支架,心臟血管外科醫師圖文懶人包

「有位八十多歲的老先生在公園散步時突然腹部劇痛、昏厥而被送到急診室。」林口長庚醫院心臟血管外科主任陳紹緯教授表示,「經過檢查,確認是腹主動脈破裂,導致大量內出血、休克,狀況危急。」

經過討論後,決定採用微創主動脈支架手術進行治療。陳紹緯教授說明,醫師從股動脈穿刺,利用先進影像系統導引,將主動脈支架放到合適的位置,然後展開支架、導流血液,讓血液不會再進入腹主動脈瘤。由於腹主動脈瘤的瘤頸較短,術中便使用血管內固定錨釘,將主動脈支架鎖在血管壁,幫助提升穩定性。術後患者順利恢復,目前仍在門診追蹤治療。