走路不穩、失智、尿失禁 – 常壓性水腦症(懶人包)

by | 7 月 31, 2017

「你腦袋進水了啊!」是句常見的罵人話,通常是指人思慮不周,無法做出合宜的判斷及論述。然而你知道嗎?腦袋裡面有太多「水」,確實是種病!我們稱為水腦症!

腦脊髓液是種透明液體,包圍著腦和脊髓,讓大腦浮在顱骨內,緩衝大腦防止受傷,同時還能去除大腦新陳代謝的廢物。

腦脊髓液由腦室產生,並會從腦室移動到其他腦室,最後被大腦頂部的靜脈吸收,保持腦內恆定壓力。

當腦脊髓液製造太多,或是腦脊髓液被吸收的太少,或腦脊髓液流通路徑受到阻塞,導致腦脊髓液在腦室裡蓄積過多,就被稱為水腦症

各位請看看上面電腦斷層的圖片。白色頭骨內包含了灰色的腦組織及黑色的腦室。水腦症患者圖片裡黑色腦室部分比起正常者而言就大了許多,代表腦室裡面蓄積了不少腦脊髓液!

而這蓄積的腦脊髓液,會對腦部組織產生壓力!因而帶來不少症狀!

常壓性水腦症(NPH:normal pressure hydrocephalus)是一種通常發生在超過60歲老年人,是種發展緩慢的水腦症,引發腦室緩慢擴大,壓迫腦室周圍組織,對腦部的壓力不像其他型態的水腦那麼高。

然而這個病名「正常壓力」或說「常壓性」可能會誤導大眾,因為如此的水腦症還是對腦部造成了壓力,並會引發症狀。

臨床上常出現三個症狀,分別是行動、認知、與膀胱自主控制。

首先我們來看關於行走方面的問題,患者容易步態不穩,起步困難,像被卡住或凍結一樣,腳黏在地上拉不開。走路的步距小,踏著小碎步那般走路

第二個症狀是認知下降,像記憶力變差、思考反應遲緩、人變得冷漠退縮。

第三個症狀是失禁,剛開始是頻尿,總有急著排尿的衝動,但後來就可能來不及上廁所而尿濕褲子,同時也有機會大便失禁。

常壓性水腦症的步態問題與帕金森氏症類似,而失智部分又與阿茲海默症相似,因此可能被當作其他疾病治療。

但只要找到正確病因,常壓性水腦症患者經過治療後是有機會逆轉到變好的

要評估常壓性水腦症,醫師會選用兩種方式,首先可用影像檢查(電腦斷層及核磁共振),不但能看出水腦症,也可用來排除其他疾病。

另外可做腰椎穿刺,測量腦脊髓液的壓力,並分析腦脊髓液成分是否異常。


治療水腦症,通常是要找到導致水腦症的原因,像是移除阻塞腦部的腫瘤

至於什麼原因導致常壓性水腦症呢?其實多數情況下是找不到原因的,這些情況下就以「分流手術」治療。

分流手術是這樣的:神經外科醫生會將細管植入患者腦室,排出腦室中的多餘腦脊髓液。管子從頭部皮膚一路通往到身體的另一部分,釋放腦脊髓液,通常目標是腹腔或胸腔。

分流器配有一個閥門,當壓力積聚時打開以釋放流體。液體無害化排出,後來被血液吸收。

所以分流手術代表著把過多的腦脊髓液疏濬到身體他處,因此能緩解腦部被壓迫後帶來的症狀,但不能治癒這個疾病。如果對患者有用的話,分流器可以無限期地保持在原位。

原本症狀較輕、或較早被診斷出的常壓性水腦症患者手術效果較好,最容易出現的併發症是出血及感染。

追蹤照護線上

最新文章 搶先收看

流感全年化 病毒易變異 鼻噴式流感疫苗 對不同病毒株具交叉保護力、8~12個月長效保護,感染專科醫師圖文解析

流感全年化 病毒易變異 鼻噴式流感疫苗 對不同病毒株具交叉保護力、8~12個月長效保護,感染專科醫師圖文解析

「那是一個8歲的小朋友,他的病程非常快,第一天是發燒,第二天就出現抽搐,送到醫院檢查後,已是『流感腦炎』。」新竹市立馬偕兒童醫院兒童感染科主任林千裕醫師表示,「流感併發腦炎是相當嚴重的狀況,雖然使用抗病毒藥物搭配免疫調節治療,患童最終仍是回天乏術,相當遺憾。」流行性感冒千萬不可輕忽! 林千裕醫師強調,根據統計今年約有2,000多例流感重症,致死率約20% 。尤其在新冠疫情後,因為免疫負債,流感已有全年化的趨勢,接種流感疫苗才能顯著降低流感腦炎、敗血症、呼吸衰竭等致命重症的風險。...

主動脈瘤和主動脈剝離常伴隨主動脈瓣逆流,人工瓣膜與班氏手術解析,心臟外科醫師圖文懶人包

主動脈瘤和主動脈剝離常伴隨主動脈瓣逆流,人工瓣膜與班氏手術解析,心臟外科醫師圖文懶人包

「那是位年輕男性,身材又瘦又高,就是常見的先天性疾病馬凡氏症候群。」陳紹緯教授表示,「有一天,患者因為急性劇烈胸痛被送到急診室,檢查發現是A型主動脈剝離,且合併嚴重的主動脈瓣逆流。」

A型主動脈剝離的進展快速,且死亡率很高。確定診斷後,便替患者安排緊急手術,進行高複雜度主動脈根部重建手術,又叫「班氏手術」。術中會切除病變的主動脈瓣與升主動脈根部,然後植入一段帶有人工瓣膜的人工血管,再將冠狀動脈重新縫合至人工血管側壁。術後患者順利恢復,目前仍在門診追蹤治療。

脊髓性肌肉萎縮症(SMA)治療趨勢 兒童到成人病友,治療後每一個小進步,都是生活的大不同 臺中榮總團隊整合照護陪伴病友看見真實改變

脊髓性肌肉萎縮症(SMA)治療趨勢 兒童到成人病友,治療後每一個小進步,都是生活的大不同 臺中榮總團隊整合照護陪伴病友看見真實改變

「有一對姊妹皆罹患第三型脊髓性肌肉萎縮症(SMA)。雖然還可以勉強行走,但運動能力受限。」李秀芬醫師回憶,她們在四歲時接受SMA反義寡核苷酸(ASO)治療,這種治療方式透過脊髓腔內注射,使SMN2基因能產生更多具有功能性的SMN蛋白,藉此維持運動神經元的健康,進而減緩肌肉萎縮的速度。

如今兩姊妹已是國小高年級生,在持續的治療和復健下,不僅能穩定行走完成轉彎的動作,甚至能自己梳頭、刷牙與漱口,對家長與照護者而言,這些看似普通的動作,卻是極大的成就與鼓舞。她們也在社團中被視為努力的象徵,展現出即使SMA,只要積極接受治療,也能活潑自信的成長。