創新型新藥研發公司安立璽榮-KY（股票代號：7871，以下簡稱「安立璽榮」）今日宣佈，與日本誘導性多功能幹細胞 (iPSC) 再生醫療領銜業者 CUORiPS Inc.（以下簡稱「CUORiPS」）達成策略合作意向，正式簽署合作備忘錄（MOU）。雙方將共同探索利用精準的免疫調控機制優化異體移植後的微環境，以期解決排斥風險並提升治療的安全性。適逢日本厚生勞動省甫於今(26)年 2 月 19 日附條件核准 CUORiPS 所研發之 iPS 心肌貼片「ReHeart」製造販售許可，使其成為全球首批獲得藥事承認的 iPSC產品，雙方於此關鍵時刻攜手，象徵台日生醫技術邁向深度整合。
攻克再生醫療關鍵門檻：優化異體移植後的免疫環境
目前再生醫療（如 iPSC 治療）面臨的核心挑戰之一，在於患者接受異體細胞移植後產生的免疫排斥反應。為確保療效，患者通常需長期使用免疫抑制劑，但傳統藥物伴隨的副作用常影響患者生活品質。
本次合作的核心，將聚焦於整合安立璽榮在「免疫調節技術」的專長與 CUORiPS 領先全球的「iPSC 技術平台」。雙方預計共同研究，探索如何利用精準的免疫調控機制優化移植後的微環境，以期降低排斥風險並提升治療的安全性。
本次合作的未來價值包括：
- 引領免疫耐受新研發： 共同探索免疫調節技術與幹細胞療法聯用的可能性，評估其在降低異體移植排斥反應上的潛力，目標為再生醫療開啟「低排斥」的新路徑。
- 提升患者生活品質： 研究透過精準免疫調控，減少對傳統全身性免疫抑制劑的依賴（包括劑量與時間），進而緩解相關副作用，為重症患者帶來更理想的治療選擇。
- 接軌國際領先研發架構： 雙方將於 iPSC 研究架構下進行材料交換與數據共享，透過嚴謹的科學實驗評估技術平台的協同效益，為未來的臨床應用奠定實證基礎。
安立璽榮董事長暨總經理陳泓愷博士表示：「我們非常榮幸能與全球再生醫療先驅 CUORiPS 展開策略合作。解決免疫排斥是讓 iPSC 療法普及化的重要門檻。安立璽榮致力於開發高度靶向的免疫調節技術，這不只是兩家公司的合作，更是免疫科學與再生醫學的跨界融合。我們期待透過雙方技術的互補，能證明精準免疫干預能讓細胞治療變得更安全、更有效，真正造福廣大的重症患者。」
安立璽榮首席科學長暨長庚大學免疫轉譯醫學研究所所長顧正崙特聘教授表示：「此次批准象徵 iPSC 再生醫學正式邁入產品化與臨床應用階段，是領域發展的重要里程碑。從山中伸彌教授的開創性發現，到澤芳樹教授團隊與其公司 Cuorips 長期投入與突破，心肌再生治療終於取得關鍵進展。未來發展的核心，在於透過精準免疫調控提升療效穩定性，減少排斥反應與組織發炎，延長治療效果並提高成功率，也為台日於免疫學與再生醫學領域的深化合作開啟新的契機。」
CUORiPS 董事暨首席技術長澤芳樹（Yoshiki Sawa）博士表示：「隨著我們的核心再生醫療產品近期在監管審查迎來重大突破，我們正加速推進創新療法的落地。在 iPSC 的臨床轉化中，克服免疫排斥是確保療效的催化劑。安立璽榮在免疫調節藥物開發上展現了精準的科學邏輯，我們非常期待透過此次戰略合作，優化 iPSC在患者體內的生長環境，攜手加速全球首款異體 iPSC產品的普及。」
關於安立璽榮-KY（Elixiron）
安立璽榮-KY（7871）為專注於自體免疫、退化性神經疾病及癌症等精準免疫創新療法的頂尖研發公司。公司於 2026 年 1 月登錄台灣興櫃市場，並在免疫調節領域擁有多項具備國際競爭力的專利資產。
關於 CUORiPS Inc.
CUORiPS 為日本再生醫療指標企業，技術源自大阪大學澤芳樹教授團隊。其研發用於治療重度心臟衰竭之 iPS 心肌貼片「ReHeart」，已於 2026 年 2 月獲日本厚生勞動省同意核發附條件與期限之製造販售許可，成為全球首批獲得藥事承認的 iPSC產品，創下全球再生醫療市場之首例。
